全文概要
美国心脏病学会(ACC)与美国心脏协会(AHA)更新了血脂异常管理指南,核心原则从"起始风险阈值"转向"尽早启动、长期更低 LDL 以降低累积心血管风险"。新指南采用 PREVENT-ASCVD 风险计算器,将 10 年 ASCVD 风险 ≥5% 作为他汀 I 类适应症阈值,并恢复明确的 LDL-C 目标值,同时强化非他汀类药物(依折麦布、PCSK9 抑制剂、bempedoic acid、inclisiran 等)在联合治疗中的地位。

1. "更低 LDL、更久维持"的新理念
约翰霍普金斯大学医学院 Erin D. Michos 医生解读指出,新指南的中心原则是"更低的 LDL 维持更长时间"可降低累积心血管风险——这一概念类似于吸烟的"包年"暴露累积效应。在临床实践中,这意味着即使患者短期风险较低,只要其终生动脉粥样硬化颗粒负担预计较高,也应更早启动降脂治疗。这一转变将血脂管理的重心从"当下风险"前移到"终生风险"。
2. PREVENT 计算器与更低的启动阈值
新指南采用全新的 PREVENT-ASCVD 计算器,其优势在于:数据来源人群更多样、多民族,纳入了肾功能与社会健康决定因素,从而提供更精准的风险评估;更重要的是,它将风险评估延伸至 30 岁的年轻人群,并同时提供 10 年与 30 年风险预测,帮助识别那些短期看似低危、但终生风险显著的患者。新的他汀 I 类适应症阈值从此前的 10 年风险 7.5% 下调至 5%,3%–5% 的临界风险患者若合并风险增强因素也应考虑启动他汀。
3. 恢复明确的 LDL-C 目标与联合治疗
新指南恢复了明确的 LDL-C 目标值,使临床医生与患者都更易执行。对于已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的极高危患者,LDL-C 目标为低于 55 mg/dL(同时载脂蛋白 B 目标低于 55 mg/dL)。由于多数患者单用他汀难以达标,指南积极倡导联合治疗:依折麦布、PCSK9 抑制剂、bempedoic acid 和 inclisiran 等非他汀药物已积累充分的结局证据,被定位为他汀之外的重要工具。临床医生被鼓励从患者当前的 LDL 水平出发,选择最有效的联合方案以最快缩小与风险目标之间的差距。
来源:美国心脏病学会(ACC)/ 美国心脏协会(AHA)指南、AJMC 报道

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- 1. "更低 LDL、更久维持"的新理念
- 2. PREVENT 计算器与更低的启动阈值
- 3. 恢复明确的 LDL-C 目标与联合治疗






