WhiteLab Genomics 完成 2600 万美元融资：AI 设计基因递送技术加速验证

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2026 年 10 月 9 日，总部位于巴黎与波士顿的 TechBio 公司 WhiteLab Genomics 宣布完成 2600 万美元 B 轮融资，由 AVP 领投，新投资者 Yaday Health 与 Blast Club 参与，现有股东 Omnes Capital 与 Debiopharm Innovation Fund 继续跟投。资金将用于推进其 AI 设计的基因递送技术在体内的验证，覆盖病毒与非病毒两条路线及可编程遗传载荷，并支持公司在北美、欧洲和亚洲的商业化扩张。该公司以"机制驱动"的 AI 设计路线，区别于传统的大规模实验筛选范式。

1. 从"海量筛选"到"机制驱动"：AI 重新定义基因递送设计

目前绝大多数基因疗法的载体（如 AAV 衣壳、脂质纳米颗粒 LNP）开发依赖大规模实验筛选——一轮测试上亿个病毒变体，挑出表现最佳者，却往往不清楚其成功的机制。WhiteLab 的核心平台 ALFRED 反其道而行：先识别负责组织进入的细胞表面受体，再围绕已知生物学机制去设计载体，使实验文库更小、更高效，在压缩开发周期的同时让研究者真正理解转化背后的机制。所有设计结果均须经过实验验证与体内测试。

2. 平台能力与产业背景

WhiteLab Genomics 于 2019 年在巴黎创立，创始人 David Del Bourgo 是生物医学工程出身，拥有逾 25 年横跨工程、基因组学与数字健康的国际经验，曾在 GE Healthcare 工作七年，参与 X 射线与核医学方向的心血管影像创新。ALFRED 平台用 AI 设计并优化基因递送的各个组件，包括 AAV 衣壳、脂质纳米颗粒（LNP）和合成启动子，并构建了一张基于人类数据的独特图谱，可识别细胞特异性且表达在细胞表面的靶点。在 ASGCT 年会上，公司公布了与巴黎脑研究所 GENOV 实验室合作的临床前数据。

3. 资本与临床转化前景

本轮融资的产业背景值得关注——WhiteLab 此前已与赛诺菲、丹纳赫等大型企业建立合作，B 轮资金将重点投向 AI 递送设计的体内验证这一关键环节。对基因治疗这一高度依赖递送技术的领域而言，能否高效、精准地把遗传载荷送达目标组织，直接决定了疗法的成败。WhiteLab 将 AI 设计、机制理解与体内验证结合的模式，为基因递送技术的迭代提供了新范式，其后续的体内验证数据与临床前进展，值得基因治疗与核酸药物领域的从业者持续关注。

来源：WhiteLab Genomics 官方披露；智药局等行业媒体报道

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