CAR-T 细胞疗法的主要突破是什么？

CAR-T 疗法通过改造患者T细胞识别并杀伤肿瘤细胞，已成为血液肿瘤的重要治疗手段。

达尔西利获批的新适应症是什么？

达尔西利获批用于HR阳性、HER2阴性高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗。

AP-21 在肝癌研究中有什么作用？

AP-21是一种靶向AKAP1的多肽抑制剂，可抑制肝癌肿瘤生长并延长小鼠生存期。

每日资讯速递2026/6/17-第七届唐奖生技医药奖揭晓

作者：解螺旋资讯组

2026-06-17｜原创

2026年6月17日资讯合集

1. 第七届唐奖生技医药奖揭晓：CAR-T 细胞疗法三位先驱获奖，该奖曾三度预示诺贝尔奖

6 月 16 日，第七届唐奖「生技医药奖」在台北揭晓。本届获奖者为细胞免疫疗法领域的奠基性科学家——史蒂文·罗森伯格（Steven A. Rosenberg）、米歇尔·萨德兰（Michel Sadelain）与卡尔·琼（Carl H. June），以表彰他们在肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）及嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法领域的开创性贡献。

三位科学家的贡献构成了一条从实验室到临床的完整创新链：罗森伯格于 20 世纪 80 年代首次在临床上证实 TIL 可使转移性黑色素瘤消退，并促成了 IL-2 成为首个获 FDA 批准的癌症免疫疗法药物；萨德兰将 CD28 共刺激结构域整合至 CAR 受体中，奠定了所有 FDA 批准 CAR-T 疗法的核心架构，并首次证明人类 CD19 CAR-T 细胞能在小鼠模型中治愈癌症；琼则完成了临床转化的关键一跃，开发出整合 4-1BB 共刺激结构域的 CAR 设计，最终于 2017 年促成全球首个 CAR-T 药物 Kymriah 上市。自 2017 年以来，全球已有超过三万名血液肿瘤患者接受 CAR-T 治疗。

值得关注的是，唐奖素有「诺贝尔奖风向标」之称，此前已有三届唐奖得主后续获得诺贝尔奖。首届唐奖得主正是 2018 年诺贝尔生理学或医学奖得主詹姆斯·艾利森与本庶佑，他们因发现 CTLA-4 与 PD-1 免疫检查点而获奖。本届三位得主在细胞免疫治疗领域的贡献，无疑将 CAR-T 疗法推向了新的学术高度。

来源：唐奖教育基金会/美通社，2026 年 6 月 16 日

2. 恒瑞医药 CDK4/6 抑制剂达尔西利获批早期乳腺癌辅助治疗新适应症，补全乳腺癌全周期布局

6 月 16 日，恒瑞医药（600276.SH）公告，公司自主研发的羟乙磺酸达尔西利片（商品名：艾瑞康）新适应症获国家药监局批准，联合内分泌治疗用于激素受体（HR）阳性、HER2 阴性高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗。

本次获批基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的大型 III 期临床研究（DAWNA-A），该研究是首个基于 100% 中国人群取得阳性结果的早期乳腺癌高危患者辅助治疗 III 期研究。达尔西利是中国首个国产口服 CDK4/6 抑制剂，此前已获批用于 HR+/HER2- 晚期乳腺癌的一线及后线治疗。此次挺进早期辅助治疗赛道，意味着达尔西利正式覆盖乳腺癌「晚期→早期辅助」全周期，对国内乳腺癌临床实践将产生直接影响。

同日，恒瑞医药还公告另一款自研抗肿瘤新药 HRS-7525 片获临床试验批准，拟用于实体瘤患者，国内尚无同类产品获批上市。

来源：恒瑞医药公司公告/北京商报/雪球，2026 年 6 月 16 日

3. 四军医大团队揭示 AKAP1/YTHDF2/G6PC 信号轴驱动肝癌新机制，多肽抑制剂 AP-21 展现治疗潜力

6 月 16 日，第四军医大学邢金良/李积彬团队联合唐都医院张洪新团队，在 《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT） 发表重要研究成果，首次揭示线粒体外膜锚定蛋白 AKAP1 通过调控糖原代谢促进肝细胞癌（HCC）发生发展的全新分子机制。

研究团队利用肝脏特异性基因敲除和过表达小鼠模型，系统证实：转录因子 MAZ 驱动 AKAP1 高表达→AKAP1 以 PKA 依赖方式磷酸化 YTHDF2 蛋白第 289/359 位丝氨酸→增强 YTHDF2 蛋白稳定性→YTHDF2 通过 m⁶A 依赖性衰变机制加速 G6PC（糖原分解限速酶）mRNA 降解→G6PC 下调导致糖原大量积累→为肝癌细胞快速增殖提供燃料。

临床分析显示，在 272 例早期肝癌患者中，AKAP1 高表达且 G6PC 低表达者预后最差，该组合可作为独立预后标志物。更重要的是，团队评估了一种靶向 AKAP1 的竞争性多肽抑制剂 AP-21，在体内实验中每周 2 次、每次 2 mg/kg 连续给药 4 周，可显著抑制肿瘤生长、延长小鼠生存期，且未观察到明显器官毒性。该研究为肝癌的代谢靶向治疗提供了全新视角和候选药物。

来源：Signal Transduction and Targeted Therapy（Nature 子刊），2026 年 6 月 16 日在线发表

4. CPHI China 2026 上海盛大开幕：AI 加速药物临床试验成焦点，3600+ 展商共探制药创新

6 月 16 日，第二十四届世界制药原料中国展（CPHI China 2026） 与第十九届世界制药机械、包装设备与材料中国展（PMEC China 2026）在上海新国际博览中心同期开幕，展会为期三天（6 月 16-18 日）。本届展会预计吸引超过 11 万名专业观众与 3,600 余家本土及国际展商参会，并举办 100 余场同期论坛。

在制药创新板块，本届展会特设 「AI 加速药物临床试验」专题论坛（6 月 16 日下午），聚焦全球及中国临床试验现状、挑战与机遇，探讨 AI 如何赋能临床试验设计优化、患者招募加速及数据管理效率提升。此外，第十一届 CPHI 生物医药创新开发与前沿进展论坛、第二届医药 CXO 生态合作发展论坛等重磅活动同步举行。

CPHI China 作为亚洲制药行业风向标，今年的参展规模和 AI+ 制药议题深度均创历届之最，反映出行业对「AI 驱动药物研发全链条」的共识正在加速形成。

来源：CPHI China 官网/新浪财经，2026 年 6 月 16 日

5. 石药集团缬沙坦/左氨氯地平首创复方高血压新药上市申请获受理

6 月 16 日，石药集团（01093.HK）公告，公司开发的缬沙坦马来酸左氨氯地平片（SYH9056 片）上市许可申请已获国家药监局受理，申报适应症为单药治疗不能有效控制的原发性轻中度高血压。

该产品为缬沙坦（ARB 类）与马来酸左氨氯地平（CCB 类）的单片复方制剂（规格 80mg/2.5mg），按化学药品注册分类 2.3 类新药申报。其中，马来酸左氨氯地平（商品名：玄宁）是首个获 FDA 完全批准的中国本土创新药，石药集团拥有其 PCT 专利拆分技术，服用剂量仅为进口氨氯地平的 50% 即可达同等降压效果，且肢端水肿、头痛等不良反应更少。

该复方中 ARB 与 CCB 作用机制互补，单片复方制剂设计可显著提高患者服药依从性。目前该复方制剂在国内外均未上市，本次申请基于健康受试者生物等效性研究及高血压患者 III 期临床研究结果。

来源：石药集团公司公告/格隆汇，2026 年 6 月 16 日

6. 医疗 AI 落地加速：视知觉肌骨超声 AI 覆盖 300+ 三甲医院，阿福平台 AI 诊断复核通过率超 90%

6 月 16 日发布的全球 AI 前沿动态显示，医疗 AI 领域多项产品进入大规模落地阶段。视知觉公司的肌骨超声 AI 系统已完成七大诊疗模块部署，覆盖全国 300 余家三甲医院，成为影像 AI 领域覆盖范围最广的产品之一。该系统通过对肌骨超声影像的智能分析，辅助医生快速识别肌腱、韧带、关节等部位的病变。

与此同时，蚂蚁集团旗下阿福平台推出的「AI + 三甲医生」双诊疗模式取得关键进展——AI 诊断复核通过率已超过 90%。该模式由 AI 先行筛读、三甲医生复核确认，在提升基层诊疗效率的同时保障诊断安全性。行业观点认为，医疗 AI 正从试点验证进入规模化落地通道，但医患信任与结果复核机制仍是行业核心关注点。