本期聚焦：EHA 2026血液学盛会闭幕、The Lancet发表首个三靶点降糖药III期数据、Science Immunology揭示肿瘤免疫逃逸全新机制、FDA批准首款儿童OTC连续血糖监测仪、CGOG 2026消化肿瘤精准治疗新篇章。

2026年6月15日资讯合集

1. The Lancet重磅：礼来Retatrutide三靶点激动剂III期数据发表，HbA1c最高降幅达2.0%

6月13日，《The Lancet》正式发表了全球首个GIP/GLP-1/胰高血糖素三受体激动剂Retatrutide的III期临床研究TRANSCEND-T2D-1完整数据。该研究针对饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者，随机分配至Retatrutide 4mg、9mg、12mg或安慰剂组，治疗40周。

结果显示，Retatrutide各剂量组HbA1c平均降低1.7%～2.0%，远超安慰剂组；同时带来显著的体重下降，12mg组患者平均减重达16.8%。Retatrutide通过同时激活GIP、GLP-1和胰高血糖素三条代谢通路，在降糖和减重方面展现出优于现有单靶/双靶GLP-1类药物的潜力。安全性方面，主要不良事件为轻中度胃肠道反应，与同类药物特征一致。业界认为，Retatrutide一旦获批，有望重塑2型糖尿病及肥胖治疗格局。

来源：The Lancet, Volume 407, Issue 10546, June 13, 2026；Eli Lilly官方公告

2. EHA 2026圆满闭幕：多项血液肿瘤LBA改写临床实践，Elranatamab冒烟性骨髓瘤ORR高达92%

6月11日至14日，**第31届欧洲血液学协会年会（EHA 2026）**在瑞典斯德哥尔摩举行。闭幕日公布的多项Late-Breaking Abstract（LBA）数据引发广泛关注：

  • Elranatamab（BCMA T细胞衔接器）治疗高危冒烟性骨髓瘤（ERASMM/EMN34研究）：单药治疗总缓解率（ORR）达92%，≥完全缓解（CR）率45%，9个月无进展生存率95%，安全性可控。该数据标志着T细胞衔接器从复发难治向前线早期干预的重大跨越。

  • Anselamimab（首款抗淀粉样纤维单抗）治疗AL淀粉样变性（CARES III期研究）：虽然总体人群主要终点未达统计学显著性，但预设亚组分析显示κ轻链亚型患者全因死亡率和心血管住院率显著降低，首次验证了"去纤维化"治疗策略的临床可行性。

  • Aza/Ven方案在AML中的优化（OPTI-AML研究）：阿扎胞苷联合维奈克拉14天方案与28天方案在第1-2诱导周期不等效，提示可缩短疗程以降低毒性而不损失疗效。

  • 粪菌移植（FMT）治疗类固醇难治性肠道GVHD（HERACLES研究）：肠道缓解率约38%，应答者微生物多样性和产丁酸盐菌水平显著升高，为移植后GVHD提供了非药物干预新思路。

来源：EHA 2026 Congress Official Program, June 11-14, Stockholm；OncoDaily；AJMC

3. Science Immunology：揭示DDX6——肿瘤免疫逃逸的全新分子开关

6月12日，《Science Immunology》在线发表了一项重磅研究，首次揭示RNA解旋酶DDX6在多种实体瘤中驱动免疫逃逸的全新机制。研究发现，DDX6通过与ADAR1 p150相互作用，特异性地抑制发生在A:C错配位点的A-to-I RNA编辑，阻止不稳定的A:C配对转化为稳定的I-C配对，从而破坏内源性双链RNA（dsRNA）的结构稳定性。这种不稳定的dsRNA无法被模式识别受体MDA5有效识别，导致I型干扰素通路沉默，肿瘤细胞得以"隐身"于免疫系统监视之下。

在结直肠癌、肝细胞癌和食管鳞癌中，DDX6高表达与免疫刺激基因（ISG）评分呈负相关，提示其是免疫"冷肿瘤"的重要驱动因子。小鼠模型中敲低DDX6可导致肿瘤内dsRNA积累、ISG上调、CD8+ T细胞浸润显著增加并抑制肿瘤生长。该发现不仅为肿瘤免疫逃逸机制增添了全新维度，也为开发"病毒模拟"策略激活抗肿瘤免疫提供了新靶点。

来源：Science Immunology, June 12, 2026; DOI: 10.1126/sciimmunol.aea6909

4. FDA批准首个儿童非处方连续血糖监测仪Dexcom Stelo，惠及2岁及以上患儿

6月12日，美国FDA批准Dexcom公司的Stelo葡萄糖生物传感器系统扩展适应症，成为全球首个可用于2岁及以上儿童的非处方（OTC）连续血糖监测仪（CGM）。该产品此前已于2024年3月获批用于18岁及以上成人。

Stelo通过可穿戴传感器每15分钟读取一次血糖值和趋势，传感器单次最长佩戴15天，数据可同步至家长手机App。FDA器械与放射健康中心主任Michelle Tarver博士表示，此次批准旨在应对美国儿童前驱糖尿病日益严峻的挑战，让患儿及其家庭有更好的工具建立血糖管理意识。值得注意的是，该设备不适用于有低血糖风险或接受透析的患者，且不具备低血糖警报功能。此次批准也是FDA运用真实世界证据（RWE）支持儿科监管决策的典型案例。

来源：FDA Press Announcement, June 12, 2026

5. CGOG 2026圆满收官：消化肿瘤精准治疗进入"动态精准+AI赋能"新阶段

6月13日，第十六届北京大学消化肿瘤论坛暨CGOG 2026年会在北京圆满落幕。本届大会以"创新、协作、突破"为主题，詹启敏院士、季加孚院士、马光辉院士、徐国良院士、于君教授、沈琳教授等业内领军专家齐聚，带来消化肿瘤领域最新学术进展。

全体大会上，徐国良院士报告了表观遗传肿瘤治疗新靶点的突破性发现——MTAP缺失与PRMT5抑制剂CTS3497的合成致死策略，以及TDG（胸腺嘧啶DNA糖基化酶）作为p53缺失肿瘤的新型合成致死靶点。于君教授系统揭示了咽炎链球菌（胃癌）、厌氧消化链球菌（结直肠癌）、肺炎克雷伯菌（肝癌肝转移）等关键致病菌与肿瘤发生发展的因果关系，部分发现已进入临床转化阶段。马光辉院士展示了基于微球/外泌体的创新药物递送系统，已在个体化肿瘤疫苗临床实践中应用。

大会特别设置了Claudin18.2靶向治疗策略、ADC药物全程管理、MET抑制剂前景等热点讨论专场。沈琳教授在总结中指出，消化道肿瘤的破局方向在于将AI嵌入真实临床场景、多学科交叉融合，构建以患者为中心的精准治疗体系。

来源：CGOG 2026官方会议报道，北京大学肿瘤医院，2026年6月13日

6. 德琪医药CD19/CD3双特异性抗体ATG-201获NMPA批准IND，瞄准自身免疫性疾病新赛道

6月10日，德琪医药（6996.HK）公告称，其自主研发的CD19/CD3双特异性T细胞衔接器抗体ATG-201已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展I期临床试验，用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病。德琪医药计划迅速启动并推进在中国的I期研究，同时正在筹备澳大利亚的临床开发。

CD19靶向的TCE（T Cell Engager）策略已在B细胞血液肿瘤中展现出强大疗效，而将这一技术范式拓展至自身免疫性疾病是当前全球免疫治疗的前沿方向。ATG-201通过同时结合T细胞的CD3和B细胞的CD19，引导T细胞定向清除致病性B细胞，有望为系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自免疾病提供"深度重置免疫系统"的全新治疗选择。

来源：德琪医药港股公告，2026年6月10日

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