‎FDA批准首个D1-D5受体激动剂Juvmo治疗帕金森病

全文概要
美国 FDA 于 2026 年 9 月 28 日批准 AbbVie 的 Juvmo（tavapadon）片剂，用于成人帕金森病治疗。这是首个也是目前唯一获批的选择性 D1/D5 多巴胺受体激动剂，每日一次口服，可与左旋多巴联用或单独使用。该药通过不同于传统左旋多巴补充的机制——直接且选择性地激动 D1/D5 受体来改善运动症状，为帕金森患者提供了全新的治疗选择。

1. 全新机制的里程碑式获批

帕金森病的一线药物治疗长期依赖左旋多巴及其衍生物，通过外源性补充多巴胺来弥补黑质多巴胺能神经元的缺失。然而左旋多巴长期使用会带来运动波动和异动症等并发症，且其对 D1 与 D2 受体的非选择性激活可能影响疗效与耐受性的平衡。Juvmo 的获批标志着帕金森病药物治疗思路的一次重要转向：它并不补充多巴胺前体，而是作为选择性 D1/D5 受体激动剂，直接、精准地作用于与运动控制密切相关的多巴胺受体亚型。这是该类药物中第一个获得监管批准的品种，具有 first-in-class 意义。

2. 临床获益与给药便利性

据 AbbVie 披露，Juvmo 的关键临床证据显示其在改善帕金森病运动症状方面具有明确疗效，且具备良好的耐受性。相较传统多巴胺能药物，其每日一次的口服方案大幅简化了给药流程，有助于提升患者的长期用药依从性。更重要的是，Juvmo 既可以与左旋多巴联用，也可在部分患者中单独使用，这为处于不同病程阶段的患者提供了灵活的个体化治疗空间，尤其对希望在疾病早期延后左旋多巴使用的临床决策具有参考价值。

3. 对临床实践的意义

对神经科与运动障碍专科医生而言，Juvmo 的问世扩充了帕金森病药物治疗的武器库。D1/D5 受体选择性激活策略有望在改善运动症状的同时，减少由非选择性受体激活带来的部分不良反应，其长期安全性数据值得持续跟踪。这一获批也向行业释放了明确信号：围绕多巴胺受体亚型精准调控的药物开发路径正逐步成熟，未来或有更多作用于不同受体亚型或信号通路的创新药物进入临床，推动帕金森病从"统一补充"走向"精准调控"的治疗范式升级。

来源：AbbVie 官方发布；The Pharma Letter 制药行业报道

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