pasritamig 联合 JNJ-9401 是什么治疗方案？

这是强生开发的双靶点双特异性抗体组合，分别针对 KLK2 和 PSMA，用于增强 T 细胞对转移性去势抵抗性前列腺癌的杀伤作用。

该方案在 mCRPC 患者中的疗效如何？

在推荐剂量组中，73.3% 的患者 PSA 下降至少 50%，46.7% 下降至少 90%，且部分患者 PSA 降至不可检测水平。

pasritamig 联合 JNJ-9401 的安全性如何？

早期结果显示未报告 3 级及以上治疗相关不良事件，整体安全性较好，并且具备进一步临床开发潜力。

强生双靶点双特异性抗体组合治疗 mCRPC，I 期 PSA 缓解率达 73%

作者：解螺旋资讯组

2026-11-09｜原创

全文概要
在 2026 年 SITC（癌症免疫治疗学会）年会上，强生（Johnson & Johnson）公布了其双靶点双特异性抗体组合——pasritamig 联合 JNJ-9401 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的首次人体 I 期结果。在推荐剂量组，73% 的患者 PSA 下降至少 50%，近半数下降至少 90%，且安全性良好，为免疫治疗长期"遇冷"的前列腺癌带来了新的突破方向。

【开头配图Opening】

1. 双靶点设计：KLK2 与 PSMA 的互补信号

前列腺癌历来被视为"免疫冷肿瘤"，免疫检查点抑制剂疗效有限。强生的这一方案采用了双靶点策略：pasritamig 是一款靶向 KLK2 的同类首创（first-in-class）双特异性抗体，负责提供第一信号，将 T 细胞导向前列腺癌细胞；JNJ-9401 则靶向 PSMA，提供第二信号（共刺激），增强并维持 T 细胞活性。两个互补信号协同，突破了单信号 T 细胞激活在前列腺癌中的局限。

2. 关键数据：深度且持久的 PSA 缓解

在推荐 II 期方案（RP2R）的 15 例患者中，73.3% 达到 PSA 较基线下降至少 50%（PSA50），46.7% 达到下降至少 90%（PSA90），另有 4 例（26.7%）达到无法检测的 PSA 水平（<0.2 ng/mL）。实现 PSA90 的 7 例患者全部维持治疗超过 6 个月且未出现疾病进展。这些患者中位既往接受过 4 线全身治疗，均为重度经治人群，更凸显了疗效的含金量。