罗氏与迪拓生物达成多靶点分子胶降解剂研发合作

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10月14日消息，迪拓生物（Defand Therapeutics）宣布与罗氏（Roche）达成研究合作及授权许可协议，双方将围绕肿瘤学和免疫学领域的多个靶点，共同发现和开发新型分子胶降解剂。迪拓生物将负责早期候选分子发现，罗氏承接后续临床前及临床开发，并获全球独家商业化权利。

1. 分工明确：早期发现与后期开发各司其职

根据协议，迪拓生物将利用其专有技术平台开展候选分子的早期发现工作；当项目达到约定研发阶段后，由罗氏继续推进后续临床前和临床开发，并获得相关项目的全球独家商业化权利。这一"前端平台+后端管线"的合作模式，是当前创新药行业分子胶赛道常见的分工范式。

在财务条款方面，迪拓生物将获得首付款，并有资格获得后续里程碑付款；此外，罗氏还拥有扩大合作范围、纳入更多靶点的选择权。双方均未披露具体金额细节。

2. 分子胶降解剂为何成为合作热点

分子胶降解剂是一类通过诱导靶蛋白与E3泛素连接酶邻近、进而促进靶蛋白泛素化降解的小分子药物。与传统抑制剂的"占位抑制"不同，分子胶可实现"事件驱动"的蛋白降解，理论上可靶向传统意义上"不可成药"的蛋白，并有望克服耐药。近年来，来那度胺类CELMoD及多款在研分子胶的临床进展，推动该赛道成为各大药企竞逐的热点。

迪拓生物的高通量降解剂筛选平台正是本次合作的技术基础。通过规模化筛选发现针对难成药靶点的分子胶候选物，可显著拓展肿瘤学与免疫学的可成药空间。

3. 对创新药研发与转化医学的启示

分子胶降解剂已成为继PROTAC之后靶向蛋白降解领域最受关注的研发方向之一。罗氏这一多靶点合作，叠加近期BMS的iberdomide（Zenbexus）3期阳性数据，进一步印证了大药企对分子胶赛道的战略性投入。

对于关注新药研发的临床与科研工作者而言，分子胶降解剂的机制研究、临床转化与耐药管理，将是未来几年值得持续跟踪的重要方向。此次合作的具体靶点与里程碑进展，也值得后续关注。

来源：迪拓生物官方公告、医学新视点

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