ARPA-H 的 ADVOCATE 计划是什么？

这是一个为期四年、总投入 6270 万美元的项目，旨在开发可用于心衰等疾病管理的自主临床 AI 智能体。

哪些团队入选了 ADVOCATE 计划？

Tempus AI、UpDoc 和 Atman Health 入选 TA1；斯坦福大学负责 TA2；杜克大学与凯撒医疗负责 TA3。

ADVOCATE 计划的目标是什么？

目标是打造首个获得 FDA 授权、可作为“临床照护团队数字成员”全天候运行的临床智能体 AI 系统。

ARPA-H启动自主心衰AI系统研发Tempus与UpDoc领衔

作者：解螺旋资讯组

2026-09-11｜原创

全文概要
美国卫生高级研究计划局（ARPA-H）宣布其 ADVOCATE（Agentic AI 赋能心血管护理转型）计划正式选团队。Tempus AI 与 UpDoc 分别获得最高 950 万与 920 万美元资助，牵头开发面向心衰患者的自主临床 AI 智能体，微软、OpenAI 与英伟达加入支持由 UpDoc 领衔的团队。该计划的目标是打造首个获 FDA 授权的、可作为"临床照护团队数字成员"全天候运转的临床智能体 AI 系统。

2026年9月10日资讯，美国卫生高级研究计划局（ARPA-H）宣布其 ADVOCATE（Agentic AI 赋能心血管护理转型）计划正式选团队。Tempus AI 与 UpDoc 分别获得最高 950 万与 920 万美元资助，牵头开发面向心衰患者的自主临床 AI 智能体，微软、OpenAI 与英伟达加入支持由 UpDoc 领衔的团队。该计划的目标是打造首个获 FDA 授权的、可作为"临床照护团队数字成员"全天候运转的临床智能体 AI 系统。

1. 计划全貌：6270 万美元的"自主临床 AI"实验场

ADVOCATE 计划为期四年、总承诺投入 6270 万美元（首年最高 3370 万美元），被业界视为美国政府为"自主临床 AI"铺设监管、报销与技术基础设施的里程碑式尝试。ARPA-H 正与 FDA、国家卫生信息技术协调办公室（ONC）以及医疗系统、学会、支付方和科技公司协同，目标不止于开发技术，更在于"更新美国医疗的基础设施，让安全、经过验证的临床 AI 拥有通向患者的清晰路径"。

计划按三大技术领域组织：面向患者的临床 AI 智能体（TA1）、监督型 AI 智能体（TA2）以及医疗系统中的规模化落地（TA3）。TA1 团队须在合同授予后 24 个月内提交"史上首个"此类产品的 FDA 授权申报包。

2. 入选团队：从智能体到监督层与落地层

TA1 层面，Tempus AI 将基于其现有患者健康应用 Olivia 扩展，整合电子健康记录（EHR）与居家心率监测等多模态数据流，构建可持续监测、管理症状、用药与虚拟康复的自主智能体；其已有三款获 FDA 批准的 ECG-AI 产品与筛查超 270 万心内科患者的 Tempus Next 平台为底座。UpDoc 则采用"对话智能与临床权威分离"的架构，通过临床医生构建的规则系统在执行前逐项校验；微软、OpenAI 与英伟达加入其团队。此外 Atman Health 也在 TA1 之列。

TA2 层面，斯坦福大学将构建"疾病无关"的监督型 AI，实时检测临床智能体的不安全推荐与分布外行为。TA3 层面，杜克大学与凯撒医疗（Kaiser Permanente）分别负责多中心验证与 21 个医疗中心、260 余诊所的企业级部署。