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2026 年欧洲呼吸学会(ERS)国际大会于 9 月 5 日至 9 日在西班牙巴塞罗那 Fira Gran Via 会展中心举行,本届主题为"携手共进、改善呼吸:患者、临床医生与研究者之间的合作"。大会被业内评价为呼吸病学近年最重要的拐点之一,公布 14 项以上 late-breaking 重磅试验,覆盖 COPD、哮喘、间质性肺病与 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症等多个领域,标志着呼吸疾病治疗从传统支气管扩张剂时代,迈向以生物制剂、精准医学与基因编辑为核心的"治疗性扩张"时代。

1. 医患研三方协作成为大会主轴,患者角色空前提升
本届 ERS 大会最鲜明的变化,是患者从"被动接受治疗者"真正走向了照护体系的核心。大会主题直指传统"医生施治、患者遵嘱"模式的局限,提出由临床医生贡献专业知识、患者贡献亲身经历,共同构建照护方案的新范式。
这一理念落地为一组具体的数字:本届大会设有 12 场患者见证分享,是往届的 4 倍;46 位患者担任讲者或讨论嘉宾,较 2024 年增长 6 倍;32 场会议由患者直接担任主席。欧洲肺脏基金会(ELF)深度参与从主题确立到议程设计的全过程,体现"以患者为中心"理念正在从口号转化为科研方向、教育内容与临床实践的实际共识。
2. 14 项以上 late-breaking 试验,COPD 率先进入多靶点生物制剂时代
大会 late-breaking 环节被寄予厚望。在 COPD 领域,首个 IL-33 受体拮抗剂的 III 期数据(OBERON/TITANIA)、首个嗜酸粒细胞指导吸入性糖皮质激素的前瞻性随机试验(COPERNICUS)以及 COPD 患者 β 受体阻滞剂使用的直接证据都将集中发布。
哮喘领域将披露抗 TSLP 生物学制剂的下一代数据、长效抗 IL-13 药物,以及 TSLP/IL-4Rα 双特异性抗体;间质性肺病领域则聚焦 nerandomilast 长期安全性、RARβ/γ 激动剂 IIa 期结果与靶向 IPF 咳嗽的 TRPA-1 拮抗剂。若 IL-33 通路 III 期结果阳性,将标志 COPD 生物制剂治疗正式进入多靶点竞争阶段。
3. 体内基因编辑首登主流呼吸大会,AATD 治疗迎来里程碑
本届大会的另一大里程碑,是 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)体内碱基编辑与 RNA 编辑的早期临床结果首次在主要呼吸大会公布。其中 YOLT-202 试验通过腺嘌呤碱基编辑在体内纠正 SERPINA1 基因的 PIZZ 错义突变,从 DNA 层面直接干预疾病根源。
AATD 的 PIZZ 突变会导致 AAT 蛋白错误折叠并在肝脏蓄积,引发肺气肿与肝病,全球约有 300 万纯合子患者,现行标准治疗需终身每周静脉输注 AAT 蛋白替代,且无法纠正肝脏蓄积。若体内碱基编辑被证实安全有效,将为这类单基因呼吸遗传病提供潜在的"一次性治愈"方案,并为其临床应用开辟道路。
来源:欧洲呼吸学会(ERS)官网、腾讯新闻"每日呼吸病学全球动态"、新浪新闻

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- 1. 医患研三方协作成为大会主轴,患者角色空前提升
- 2. 14 项以上 late-breaking 试验,COPD 率先进入多靶点生物制剂时代
- 3. 体内基因编辑首登主流呼吸大会,AATD 治疗迎来里程碑






