
1. 双星登顶Lancet!中国肺癌一线治疗两项里程碑III期研究同日发表
2026年6月27日,国际顶级医学期刊《The Lancet》(柳叶刀)同日刊登两项由中国学者领衔的肺癌一线治疗III期注册研究,标志着中国原创抗肿瘤药物正式站上全球肺癌治疗格局重塑的核心位置。
HARMONi-6研究:依沃西单抗联合化疗一线治疗鳞状NSCLC,OS延长4.2个月
由上海交通大学附属胸科医院陆舜教授领衔的HARMONi-6研究,在全国50家中心纳入532例初治晚期鳞状非小细胞肺癌患者。依沃西单抗(ivonescimab,全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体)+化疗组中位总生存期(mOS)达27.9个月,对比替雷利珠单抗+化疗组的23.7个月,死亡风险降低34%(HR=0.66,95% CI 0.50–0.87,p=0.0017),达到预设期中分析统计学边界。这也是PD-1/VEGF双抗在鳞状NSCLC中首次证实OS获益。≥3级治疗相关不良事件发生率69% vs 59%,≥3级出血事件3% vs 1%,安全性特征可管理。
OptiTROP-Lung05研究:芦康沙妥珠单抗联合K药,PFS HR低至0.35
由同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授牵头、全国68家中心参与的OptiTROP-Lung05研究,评估了科伦博泰自主研发的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT/SKB264)联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性(TPS≥1%)晚期NSCLC的疗效。中位随访10.5个月时,sac-TMT+K药组的中位PFS尚未达到,而K药单药组仅为5.7个月(HR=0.35,95% CI 0.26–0.47,p<0.0001)。值得注意的是,在PD-L1低表达(TPS 1–49%)亚组中获益更为显著(HR=0.28),PD-L1高表达亚组(TPS≥50%)HR为0.47。≥3级治疗期间不良事件55% vs 31%。
评析:一日之内,TROP2 ADC和PD-1/VEGF双抗两大中国原创新药同时被Lancet加持,从ASCO口头报告到顶刊全文发表的路径正在加速缩短。对于临床医生而言,这两项研究提供的III期证据将直接影响晚期肺癌一线治疗决策——sac-TMT在PD-L1低表达人群的惊人表现尤其值得关注,可能颠覆当前"PD-L1高表达才用免疫单药"的范式。
来源:The Lancet, June 27, 2026, Vol 407, Issue 10548
2. 2026 CACA肿瘤防筛大会杭州开幕:OLIVE多癌筛查大模型发布,早筛进入"一扫多查"时代
6月26日至28日,由中国抗癌协会(CACA)主办的2026 CACA肿瘤防筛大会在杭州举行。中国科学院院士谭蔚泓、樊嘉出席开幕式,来自全国的肿瘤防控专家围绕"早预防、早筛查"展开为期三天的深度研讨。
本次大会的重磅发布之一是**"一扫多查"OLIVE多癌种筛查大模型正式亮相。该模型基于AI多模态技术,可一次性对多种高发癌症进行影像学初筛评估,大幅压缩筛查成本与等待时间。与之呼应的是,浙江省肿瘤医院此前在2025世界人工智能大会上已发布全球首个胃癌影像筛查AI模型GRAPE**,形成了从单癌种到多癌种的AI筛查技术迭代。
国家癌症中心数据再次成为关注焦点:结直肠癌年新发病例已达51.7万例,跃居我国恶性肿瘤发病率第二位。与会专家指出,随着肠镜筛查的规范普及和AI辅助检测技术的临床推广,结直肠癌有望成为继宫颈癌之后第二个被人类"消灭"的癌症。
大会设置十大高发癌种(肺癌、食管癌、肝癌、大肠癌、前列腺癌、宫颈癌、鼻咽癌、口腔癌、胃癌、乳腺癌)专项分会场,另设肿瘤多组学与液体活检、医工结合、肿瘤疾控整合、产业发展四大交叉论坛。CACA肿瘤防筛委员会执行主任、浙江省肿瘤医院党委书记程向东强调,当前我国肿瘤防治正整体进入"关口前移、重心下沉"的关键阶段,从以治疗为主向预防为主转变。
来源:中国抗癌协会/潮新闻/杭州网
3. 创新医疗器械"井喷":全国累计获批431个,2026年新增40个创历史新高
6月27日,中国物流与采购联合会发布《中国医疗器械供应链发展报告(2026)》,交出了一份亮眼的"成绩单":
- 截至2026年6月18日,全国累计获批创新医疗器械431个,其中2026年仅上半年就新增获批40个,再创历史同期新高;
- 2025年我国医疗器械工业市场规模突破1.2万亿元,达12049.84亿元;
- 全国医疗器械物流仓储总面积达2382.14万平方米,为供应链稳定运转筑牢硬件支撑。
从呼吸机、ECMO到手术机器人、AI辅助诊断系统,国产创新医疗器械正在从"跟跑"向"并跑"甚至"领跑"转变。值得临床医生关注的是,创新医疗器械获批加速意味着更多前沿诊疗工具将进入日常临床实践——从精准手术导航到智能影像诊断,从可穿戴监测到植入式神经调控,技术落地的"最后一公里"正在显著缩短。
来源:央视新闻/中国物流与采购联合会
4. "BD大爆炸"重塑行业格局——2026中国医药创新100大会天津召开
6月26日至27日,由E药经理人、凯莱英医药集团主办的2026中国医药创新100大会在天津举行。大会以"硬核创新·价值兑现"为主题,揭示了当前中国创新药行业最核心的趋势——BD(业务发展/对外许可交易)正超越传统融资,成为创新药企最强"造血引擎"。
大会披露,2026年上半年行业已诞生多笔"百亿美元级BD":石药集团与阿斯利康185亿美元、恒瑞医药与BMS 152亿美元、信达生物与辉瑞105亿美元……ADC、小核酸、合成生物学成为三大最炙手可热的技术赛道。
会议同步发布"2026中国医药创新企业100强"榜单,百奥赛图、智翔金泰、康方生物等源头创新型企业跻身第一梯级。与会嘉宾指出,ADC赛道的BD逻辑已从"卖分子"升级为"卖平台"——具有差异化linker-payload技术和持续迭代能力的平台型公司正在获得更高的估值溢价。对于临床研究者而言,BD驱动的全球化开发意味着更多创新药将在中国和海外同步推进临床,中国的临床试验生态正在加速与国际接轨。
来源:E药经理人/同花顺/新浪财经
5. 克利夫兰诊所:改良维生素B12突破血脑屏障,精准靶向胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见且最致命的原发性脑肿瘤,中位生存期仅12–18个月,长期以来血脑屏障(BBB)是制约药物递送的"天堑"。近日,克利夫兰诊所研究团队报告了一种基于维生素B12的全新治疗策略——亚硝基钴胺(nitrosylcobalamin),为GBM治疗提供了令人振奋的新方向。
该改良维生素B12化合物具有三大核心优势:①利用BBB表面天然的B12转运受体实现高效跨膜递送,在动物实验中优先富集于肿瘤组织;②进入肿瘤后持续释放一氧化氮(NO),直接诱导肿瘤细胞凋亡并增敏放化疗;③与替莫唑胺(TMZ)联合使用时,展现出显著的协同增效作用,可部分逆转TMZ耐药。
目前该研究仍处于临床前阶段,但其所采用的"劫持"内源性营养转运通路以递送抗肿瘤载荷的策略,为脑肿瘤乃至其他中枢神经系统疾病的药物递送开辟了全新范式。团队表示将加快推进临床转化。
来源:ScienceDaily / Cleveland Clinic
6. Lancet系列重磅:心血管代谢共病(MLTC)全球流行病学、生物学机制与三级预防全景综述
与HARMONi-6和OptiTROP-Lung05同日发表于《The Lancet》的,还有一项面向全球公共卫生的重大系列综述——Cardiometabolic Multiple Long-Term Conditions(心血管代谢多重长期共存疾病) 三篇系列文章。
该系列由英国莱斯特大学Kamlesh Khunti教授领衔的全球专家组撰写,系统梳理了心血管代谢共病(如糖尿病+高血压+冠心病+心衰+慢性肾病等多病共存状态)的最新认知:
- 流行病学篇:全球约有四分之一成年人患有两种或以上慢性病,其中心血管代谢共病是最常见的组合模式,且中低收入国家增长最快。患者的预期寿命平均缩短10–15年。
- 生物学机制篇:揭示了炎症衰老(inflammageing)、表观遗传重编程、肠道菌群-代谢物轴、脂肪组织功能障碍等多层次通路如何驱动共病的发生与进展,为跨病种靶向干预提供了分子依据。
- 干预策略篇:提出"人群-个体-系统"三级预防一体化框架,强调SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂等兼具多重获益的新型药物在共病管理中的核心地位,以及整合式慢病管理模式对改善预后的关键作用。
对临床医生的启示:在日常诊疗中,当面对一位"糖友+高血压+轻度肾功能下降"的患者时,不应再将其视为三个独立疾病,而应以"心血管代谢共病"的整体视角进行综合评估与干预。这一范式的转变,将深刻影响用药选择、随访策略和患者教育。
来源:The Lancet, June 27, 2026, Vol 407, Issue 10548 (Series: Cardiometabolic Multiple Long-Term Conditions)

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